Rastúci predaj a vplyv na chudnutie Semaglutidu

Aug 13, 2024

Zanechajte správu

Prudký predaj Semaglutidu a vplyv na chudnutie

Spoločnosť Novo Nordisk vydala 7. augusta svoju finančnú správu za prvý polrok 2024, kde jej hviezdny produkt, GLP-1 (glukagónu podobný peptid-1) Semaglutide, dosiahol tržby 13 miliárd USD, potenciálne sa stane celosvetovo najpredávanejším liekom za tento rok. Spoločnosť tiež oznámila pozitívne výsledky z klinickej štúdie fázy 3 perorálnej verzie Semaglutidu, známej ako štúdia OASIS 4. Táto 64-týždňová štúdia zahŕňala 307 pacientov so základnou hmotnosťou 105,9 kilogramov a výsledky ukázali, že v skupine liečenej 25 mg perorálneho semaglutidu došlo k priemernému úbytku hmotnosti 13,6 % v porovnaní s 2,2 % úbytkom hmotnosti v skupine s placebom . Okrem toho liek preukázal dobrú bezpečnosť a znášanlivosť.

Nie je to prvýkrát, čo perorálny Semaglutid preukázal pozitívne účinky pri chudnutí. V predchádzajúcej štúdii OASIS 1 viedla dávka 50 mg perorálneho Semaglutidu k priemernému úbytku hmotnosti 17,4 % u pacientov s priemernou základnou hmotnosťou 105,4 kilogramov, zatiaľ čo v skupine s placebom došlo k poklesu hmotnosti o 1,8 %.

Indikácia perorálneho Semaglutidu pre diabetes 2. typu bola schválená v Spojených štátoch a Číne, predávaná pod názvami Rybelsus a Novoxin. V prvom polroku 2024 dosiahol liek tržby 1,6 miliardy USD. Ako jediný schválený perorálny liek SLP-1 ponúka perorálny Semaglutid pohodlie pri perorálnom podávaní. V porovnaní s injekčnými formuláciami však perorálne GLP-1 lieky vyžadujú vyššie dávky, a preto si vyžadujú väčšiu pozornosť otázkam bezpečnosti a znášanlivosti.

V oblasti znižovania hladiny cukru v krvi a znižovania hmotnosti je tempo opakovania produktov okolo cieľa SLP-1 veľmi rýchle a konkurencia je tvrdá. Vývojový trend sa presúva od denných formulácií k týždenným alebo dokonca mesačným formuláciám, od injekcií k perorálnym formuláciám a od jednocieľových k viaccieľovým výrobkom, s cieľom zlepšiť účinky na zníženie hladiny cukru v krvi a zníženie hmotnosti pri súčasnom vyvážení bezpečnosti a znášanlivosti lieku, zvýšením pacientov a skúmanie viacerých klinických výhod.

Novo Nordisk vyvíja aj ďalšie produkty súvisiace s GLP{0}}, vrátane GLP-1/GIP týždennej formulácie s dvojitým cieľom a GLP1R/AMYR dvojcieľového zloženého prípravku CagriSema, ako aj dlhodobo pôsobiaceho GLP1R a agonista amylínu Amycretín. Prebiehajú klinické štúdie fázy 3 pre CagriSema a klinické výsledky fázy 1 pre Amycretin ukázali priemerný úbytok hmotnosti 13,1 % po 12 týždňoch liečby.

Tirzepatid od Eli Lilly je jediným schváleným dvojcieľovým agonistom GIPR/GLP-1R na celom svete s predajom dosahujúcim 6,658 miliardy USD v prvej polovici roku 2024. Okrem toho Eli Lilly vyvíja GLP1R/GCGR/GIPR trojitý cieľový produkt Retatrutide, ktorý je v súčasnosti vo fáze 2 a 3 klinických skúšok. Iné spoločnosti, ako napríklad Amgen a Boehringer Ingelheim, tiež vyvíjajú lieky zacielené na SLP-1, z ktorých niektoré vstúpili do neskorších štádií klinických skúšok.

Tento vývoj naznačuje, že lieky podľa SLP-1 majú veľký potenciál v oblasti znižovania hladiny cukru v krvi a chudnutia, no zároveň čelia intenzívnej konkurencii na trhu a problémom výskumu a vývoja. S neustálym zavádzaním nových liekov a rozširovaním indikácií pre existujúce lieky budú mať pacienti viac možností liečby, ktoré im pomôžu zvládnuť hladinu cukru v krvi a hmotnosť.

news-1-1

Genohope Biotech Ltd.
Popredný výrobca Semaglutide API
Schválenie FDA
Vitajte pri každom dopyte
WhatsApp/Tel:+8613833133635
Email:info@genohopebio.com

Zaslať požiadavku